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Verfassen und Überarbeiten regulatorischer Dokumente

  • CTD Non-Clinical Modules (2.4, 2.6, 4)
     
  • CTD Clinical Modules (2.5, 2.7, 5)
     
  • Clinical Study Reports (gem. ICH)
     
  • Prüferinformationen (Investigator brochures)



Verfassen und Überarbeiten
von medizinisch-wissenschaftlichen Kommunikationstexten


Weitere Dienstleistungen

  • Betreuung wissenschaftlicher Texterarbeitungen
     
  • Sichten und Beurteilen vorhandenen Datenmaterials für regulatorische oder Publikationszwecke
Pyramide

Dr. rer. nat. Petra A. Schwantes   I   +49 (0) 9505 6775   I    info@biomedicalservices.de